Drépanocytose : la Fondation Louise veut faire tomber les tabous et promouvoir le dépistage au Gabon
Réunie le 25 juin à Libreville autour d’une conférence-débat consacrée à la drépanocytose, la Fondation Louise pour la santé et l’éducation a mobilisé professionnels de santé, partenaires et familles afin de sensibiliser davantage les Gabonais à cette maladie génétique. Au cœur des échanges : le dépistage précoce, la lutte contre la stigmatisation et l’amélioration de la prise en charge des patients.
Malgré sa forte prévalence au sein de la population, la drépanocytose demeure encore entourée de nombreux préjugés et insuffisamment connue du grand public au Gabon. Face à ce constat, la Fondation Louise pour la santé et l’éducation, en partenariat avec le Centre diagnostic de Libreville, le Centre national de transfusion sanguine (CNTS) et la Société gabonaise d’hématologie, a organisé, le 25 juin à Libreville, une conférence-débat suivie d’une soirée de sensibilisation dédiée à cette pathologie héréditaire.
L’événement a réuni médecins, chercheurs, professionnels de santé, décideurs publics ainsi que des familles concernées, avec pour objectif de favoriser une meilleure compréhension de la maladie et de renforcer les actions de prévention.
Informer pour mieux prévenir
Pour les spécialistes présents, la sensibilisation constitue l’un des leviers essentiels dans la lutte contre la drépanocytose. Le directeur général du Centre diagnostic de Libreville, Loyce Olympio Fanguinoveny, a insisté sur l’importance de démocratiser l’information afin de réduire les idées reçues et les comportements discriminatoires.
Selon lui, les familles doivent être davantage informées afin de mieux accompagner les enfants atteints et leur permettre de s’épanouir dans un environnement exempt de stigmatisation. Une démarche qui passe également par une meilleure connaissance de la maladie dès le plus jeune âge.
Les intervenants ont par ailleurs souligné la nécessité d’élargir les campagnes de dépistage, d’améliorer le suivi médical des patients et de renforcer l’accompagnement psychologique des personnes concernées.
Un suivi médical et social indispensable
L’enseignante-chercheuse Pr Délicat épouse Loembet Lucrèce a rappelé que le diagnostic précoce, bien qu’essentiel, ne représente qu’une étape dans la prise en charge globale de la maladie.
Pour elle, les patients doivent pouvoir bénéficier d’un accompagnement multidisciplinaire incluant un médecin référent, un suivi régulier ainsi qu’un soutien psychologique adapté. Elle a également insisté sur la nécessité d’impliquer les établissements scolaires afin de prévenir les moqueries, les discriminations et les incompréhensions auxquelles sont souvent confrontés les enfants drépanocytaires.
« La drépanocytose doit arrêter d’être un gros mot »
Présidente de la Fondation Louise pour la santé et l’éducation, Vanessa Adande a plaidé pour une libération de la parole autour de cette maladie génétique qui touche de nombreuses familles gabonaises.
Estimant que le sujet demeure encore trop souvent tabou, elle a appelé à en parler davantage dans les foyers, les écoles, les administrations et les entreprises afin de favoriser une meilleure acceptation sociale des personnes atteintes.
Elle a également rappelé l’importance du dépistage, soulignant qu’une part importante de la population gabonaise est porteuse du trait drépanocytaire sans toujours le savoir. Une situation qui renforce l’urgence de développer les campagnes d’information et de prévention à l’échelle nationale.
Un engagement porté par une histoire personnelle
Au-delà de son action associative, Vanessa Adande a donné une dimension particulièrement émouvante à son engagement en révélant que sa mère souffrait de la drépanocytose. La création de la Fondation Louise constitue ainsi un hommage à sa mémoire et une manière de poursuivre le combat pour une meilleure prise en charge des patients.
À travers ses différentes initiatives, la fondation ambitionne désormais de renforcer l’accès au dépistage, au suivi médical et à l’accompagnement des personnes vivant avec la maladie.
En plaçant la prévention, l’éducation sanitaire et la lutte contre la stigmatisation au cœur de son action, la Fondation Louise espère contribuer à faire évoluer les mentalités et à améliorer durablement la qualité de vie des patients drépanocytaires au Gabon.
