Endométriose : une maladie encore trop méconnue qui touche des millions de femmes
Longtemps restée dans l’ombre, l’endométriose s’impose aujourd’hui comme un véritable enjeu de santé publique. Selon une étude publiée en 2025 par Organisation mondiale de la santé, cette pathologie gynécologique chronique pourrait être liée à un dérèglement du système immunitaire. Elle concernerait près de 10 % des femmes en âge de procréer dans le monde, soit environ 190 millions de personnes.
Malgré cette ampleur, la maladie demeure encore insuffisamment connue et souvent diagnostiquée tardivement, ce qui complique la prise en charge des patientes.
Une maladie chronique aux multiples symptômes
L’Endométriose se caractérise par la présence de tissu semblable à l’endomètre en dehors de l’utérus. Cette anomalie peut provoquer des douleurs particulièrement intenses, notamment pendant les menstruations.
Parmi les symptômes les plus fréquents figurent également des saignements abondants, des douleurs pelviennes persistantes, des troubles digestifs comme les ballonnements ou les nausées, ainsi que des difficultés à concevoir.
À ce jour, il n’existe pas de traitement curatif. Les thérapies disponibles visent essentiellement à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des patientes.
Mars, un mois mondial de sensibilisation
Afin de mieux faire connaître cette maladie et de briser les tabous qui l’entourent, le mois de mars est consacré à la sensibilisation à l’endométriose à l’échelle internationale. Plusieurs initiatives sont organisées chaque année pour informer le public, soutenir les patientes et encourager la recherche médicale.
Parmi ces actions figure la Semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose, organisée depuis 2004 au début du mois de mars. Cette campagne vise à améliorer l’information et à favoriser un diagnostic plus précoce.
Autre mobilisation majeure : la Worldwide EndoMarch, une marche internationale qui rassemble chaque année des milliers de personnes dans plusieurs pays pour défendre une meilleure reconnaissance de la maladie.
Une cause portée aussi au Gabon
Le 28 mars est consacré à la Journée mondiale de l’endométriose. À cette occasion, des campagnes d’information, conférences et actions de plaidoyer sont organisées afin d’interpeller les pouvoirs publics et améliorer la prise en charge des femmes atteintes.
Au Gabon, l’association EndofiGabon s’implique activement dans cette lutte. Elle organise notamment des cercles de parole permettant aux femmes concernées de partager leurs expériences, de rompre l’isolement et de faire entendre leur voix.
Au-delà de l’accompagnement des patientes, l’association plaide également pour une reconnaissance institutionnelle plus forte de l’endométriose, afin que cette maladie, souvent silencieuse mais profondément invalidante, soit pleinement prise en compte dans les politiques de santé publique.
